根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制▃度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，为鼓励境外未上市新药经批准后在境内外同步开展临床试验，缩短■境内外上市时间间隔，满足公众对新药的临床需求，国家食品药品监督管∏理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有▓关事项的决定（征求意◎见稿）》，现向社会公开∑　征求意见。有关＠单位和社会各界人士可于2017年4月20日前，通过以下方式提出意见：

1.登录中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn），进入首页左◥侧的“法规规章草案意见征♀集系统”提出意见和≡建议。

2.通过电子邮件方式将意见发送至hxypc@cfda.gov.cn，并注明←邮件主题“调整进口药品注册事项决定意见”。

食品药品监管总局

2017年3月17日